基于藥品行業(yè)對包裝質量的高要求性及其行業(yè)關乎民生安全的特殊性，國家針對藥包材測試給予了高度的重視。繼2003藥包材檢測試行標準出臺后，2005年藥典的頒布與實施進一步強化了藥包材性能檢測的必要性。各地藥包材質檢機構及廠家積極配合，紛紛引進包裝檢測儀器，建立了標準化的包裝檢測實驗室，嚴把包裝質量關。
 
    近年來，藥用塑料包裝材料及制品市場快速增長，新材料、新工藝、新技術、新產品不斷涌現。眾多新產品的涌現，改善了藥品包裝的陳舊狀況。藥品包裝已由“幾副草藥一根繩"的包裝方式，轉化為高速快捷的機械包裝方式；其包裝形式也由普通的玻璃瓶裝、蠟丸封裝、塑料瓶裝等轉化為復合塑料袋裝、鋁塑泡罩等形式。其中，復合材料的生產工藝又分為多層共擠、鋁塑復合、鍍鋁等。面對變化多樣的材料構成以及因為生產工藝差異而呈現出的不同性質，如何讓包裝材料更好地為制藥行業(yè)服務，有效保護藥品，使其化學性質不受影響，延長藥品保質期是亟待解決的問題。
 
    藥包材檢測試行標準及新藥典的頒布，對藥包材的氣體透過量、水蒸氣透過量、剝離強度、拉伸性能、熱合強度、藥用貼劑粘性、拉斷力和斷裂伸長率等都給出了相應的規(guī)范，大致囊括了藥用鋁塑復合材料、藥用敷料、藥用鋁箔等包裝材料的廣泛物理性能檢測。濟南蘭光作為一家專業(yè)致力于檢測理論研究與測試儀器制造的高科技公司，擁有符合標準的阻隔性實驗室，十幾年來已為2000多家中外客戶提供了逾萬套檢測設備與上千次專業(yè)化服務，客戶遍及包材生產企業(yè)、制藥廠、技術監(jiān)督部門、包裝材料研究機構等各個領域。